歷史沿革-生華生物科技股份有限公司

2012

2013

2014

2015

2016

2017

2018

11月	公司成立，實收資本額為339,992仟元。

04月	與一家美國生技公司簽訂新藥技術資產購買合約。美國子公司成立。專案CX-5461：與澳洲墨爾本彼得麥克林癌症中心（Peter MacCallum Cancer Center；PMCC）共同合作，正式進入第一期人體臨床試驗階段。
09月	辦理現金增資25,000仟元，增資後實收資本額為364,992仟元整。
10月	辦理資本公積轉增資59,339仟元，增資後實收資本額為424,331仟元整。
11月	獲得獲新北市102年創新投資補助。辦理現金增資198,000仟元，增資後實收資本額為622,331仟元整。

02月	專案CX-4945：獲美國FDA審查通過准許執行第二期人體臨床試驗。
03月	進駐南港育成中心。與財團法人生物技術開發中心（DCB）簽訂合作契約書。
04月	獲經濟部工業局審定為符合生技新藥公司資格及享有生技新藥產業發展條例投資抵減辦法之優惠獎勵。專案CX-5461：參加美國2014年癌症研究協會大會（AACR）；合作夥伴Peter MacCallum Cancer Centre（PMCC）於會中進行簡報並公開CX-5461動物試驗結果。
05月	獲經濟部工業局審定核發「SHP01-1第一型RNA聚合酶抑制劑CX-5461」以及「SHP01-2蛋白激酶CK2抑制劑CX-4945」符合生技新藥投資計畫核准函，股東可適用生技新藥產業發展條例之股東投資抵減。
07月	員工認股權增資5,000仟元，增資後實收資本額為627,331仟元整。
08月	辦理現金增資27,600仟元，增資後實收資本額為654,931仟元整。
09月	獲得2014年台灣生醫暨生農產業選秀大賽生醫組獎項。
10月	完成本公司股票公開發行。
12月	本公司股票登錄興櫃。向韓國政府食品與藥物安全管理局（Ministry of Food and Drug Safety，MFDS）申請新藥 CX-4945 用於治療膽管癌之新藥臨床試驗申請。

01月	專案CX-4945：獲得韓國政府食品與藥物安全管理局（MFDS）核准執行phase I/II人體臨床試驗。
06月	本公司CX-4945抗膽管癌新藥相關技術業於104年6月23日獲得美國專利和商標局（USPTO）授予發明專利權。
09月	本公司與美國 Chaperone Therapeutics, Inc. 簽訂專利授權合約。生華科CX-5461獲選為2015年加拿大SU2C-CBCF「抗乳癌夢幻團隊」所開發之新藥。
10月	生華生物科技股份有限公司獲得台灣衛福部食藥署核准在台執行CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin的臨床I/II期試驗。
12月	生華科之澳洲臨床試驗夥伴PMCC於國際知名期刊發表CX-5461與其他藥物合併治療血癌之突破性發現。

03月	生華生物科技股份有限公司與加拿大癌症臨床試驗研究群（Canadian Cancer Trials Group）簽署應用CX-5461於治療乳癌之人體一/二期臨床試驗合約。 Health Canada核准生華的CX-5461用於治療實體腫瘤與乳癌的人體臨床第一/二期試驗。
10月	本公司送件櫃檯買賣中心申請上櫃。
11月	生華科抗癌新發現 CX-5461合併PARP抑制劑、PI3K和免疫療法用藥抗癌效果加乘台灣美國同步提出新專利申請。生華科CX-5461組合療法澳洲首度證實有效抑制前列腺癌。
12月	本公司美國子公司委任張振倫博士為法務長生華科CX-4945膽管癌臨床論文入選美國ASCO明年初發表。生華科CX-4945膽管癌新藥獲美FDA核准孤兒藥資格

01月	本公司於1月6日通過上櫃審議本公司於1月20日獲櫃買中心董事會通過上櫃案本公司受邀於2017年國際胃腸道癌症研討會(ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium)以壁報形式發表研發中癌症新藥CX-4945治療膽管癌病人之一期臨床試驗結果。
02月	本公司美國子公司委任宋佳恩醫師為醫務長本公司新藥CX-5461於17日榮登國際Nature Communications期刊
03月	本公司於17日舉行上櫃前業績發表會
04月	本公司訂承銷價每股162元募得14億元新資金本公司於24日掛牌上櫃
10月	實收資本額變更登記為 NT$743,456,200 元
11月	本公司臨床合作夥伴澳洲墨爾本彼得麥克林癌症中心，受邀參加第59屆美國血液醫學年會，發表本公司新藥CX-5461治療血液性癌症一期臨床結果
12月	獲國家生技醫療產業策進會遴選榮獲第十四屆國家新創獎殊榮

01月	實收資本額變更登記為 NT$743,926,200元
03月	本公司合作夥伴Canadian Cancer Trials Group（CCTG）以最高層級口頭報告方式，於歐洲腫瘤醫學會主辦之第16屆標靶抗癌治療國際會議（TAT 2018）發表本公司乳癌新藥CX-5461一期臨床試驗相關結果。
04月	實收資本額變更登記為 NT$744,166,200元
05月	本公司與美國兒童腦瘤聯盟(Pediatric Brain Tumor Consortium, PBTC)正式簽署合作協議，共同開發暨規劃執行CX-4945於兒童惡性腦瘤之人體一/二期臨床試驗